양적 연구의 주요 단계 1
제1기: 개념시기
제1단계: 문제 진술 및 범위 설정
1) 실질적인 문제(어떤 종류의 근거가 필요한가)
2) 이론적 문제(이 문제를 이해하기 위한 개념적 문맥이 있는가?)
3) 임상적 문제(이 연구로부터 도출된 근거가 임상실무에 어떻게 사용될 것인가)
4) 방법론적 문제(최상의 근거를 도출하기 위해서는 이 연구문제가 어떻게 연구되어야 하는가)
5) 윤리적 문제(이 연구질문이 연구 윤리에 어긋나지 않으면서 엄격하게 다루어질수 있는가?)
제 2단계: 관련문헌 고찰
1) 일반적으로 선행된 지식의 맥락 내에서 수행
2) 철저한 문헌고찰은 보통 자료를 수집하기 전에 수행되며 새로운 근거를 토대를 마련할 수 있는 기반이 됨
3) 임상문제를 위해 현재 이루어지고 있는 절차의 현 상황에 대해 알아내고 현존하는 실무 가이드 라인이나 프로토콜을 검토하는 것이 필요할 수도 있음
제 3단계: 임상현장 연구 수행
1) 임상현장 연구를 통해 최근의 임상적 동향, 현재의 진단 절차, 관련보건의료 전달 모델 등에 대한 관점을 가질 수 있음
2) 연구자들이 환자와 간호가 제공되는 환경을 보다 잘 이해하는데 도움이 됨
제 4단계: 연구틀 정의 및 개념적 정의 개발
1) 이론은 특정시간, 장소, 집단의 특성을 초월하고 변수들 간의 관계 안에서 규칙성을 규명하는 데 목적을 둠
2) 양적 연구가 이론적 틀의 맥락 안에서 수행될 경우, 연구결과가 보다 중요하고 광범위한 활용성을 갖게 됨
3) 연구자들은 핵심 변수들에 대한 개념적 근거와 개념적 정의를 가지고 있어야 함
제 5단계: 가설 진술
1) 가설(hypothesis)은 연구 변수들에 대한 연구자의 기대나 예측을 나타내는 진술문임
2) 예시> 임신기간중 스트레스 수준이 높은 여성들은 낮은 수준의 스트레스를 겪은 여성에 비해 자간전증성 중독증을 더 경험할 것이다
제 2기: 연구설계와 계획시기
제 6단계: 연구설계 선택
1) 연구설계(research design): 연구질문에 대한 답을 얻기 위한 전반적인 계획
2) 연구를 설계할때 연구자들은 특정 설계를 선택하고 편차를 최소화하기 위한 전략을 규명해야 함.
3) 자료가 얼마나 자주 수집될지, 어떤 종류의 대조군을 둘지, 어디에서 연구를 수행할지에 대해 방향을 지시
제 7단계: 중재 프로토콜 개발
고혈압 치료에 있어서 바이오 피드백의 효과를 검증하는 경우
1) 바이오피드백이 정확히 무엇인지(누가 중재를 제공할 것인지, 얼마나 자주, 얼마나 길게지속?), 대체요법은 무엇이 될 것인가?
2) 고혈압 치료에 있어서 바이오 피드백의 효과를 검증하는 경우 독립변수는 다른 대체요법 또는 중재없음이 됨
제 8단계: 모집단 규명
1) 모집단: 공통의 본질적인 특성을 가지고 있는 모든 개인 또는 대상을 말함
제 9단계: 표본추출 계획 설계
1) 양적연구에서 표본의 적합성을 그 크기와 대표성을 가지고 사정함
2) 표본의 수준은 표본이 얼마나 전형적으로, 또는 대표성을 가지고 모집단을 명시하는가에 달려있음
2) 표본 추출 계획은 표본이 어떻게 선택되고 모집될 것인지, 얼마나 많은 대상자를 포함할 것인지에 대해 구체적으로 명시함
제 10단계: 연구변수 측정방법 구체화
1) 개념적 정의에 근거해서, 연구자들은 변수를 조작화하고 자료를 수집할 수 있는 적합한 방법을 규명해야 함.
2) 자료수집의 주된방법에는 자가보고법, 관찰법, 신체생리적측정법 등이 있음
제 11단계: 대상자 보호 방법 개발
1) 대부분의 간호연구가 인간을 포함하므로 연구가 윤리적 원칙을 지키도록 할 절차를 개발 할 필요가 있음
2) 연구계획의 각 단계마다 연구참여자의 권리가 충분히 보호되는지 검증하고 결정할 필요가 있음
제 12단계: 최종 연구계획 확정
1) 연구수행에 앞서 동료나 자문가 또는 다른 검토자들에게 평가 받을 수 있음
2) 재정적 지원이 필요한 연구자들은 연구기금을 후원하는 곳에 연구계획서를 제출하고 비평가/검토자들은 수정보완사항을 제시함
출처: Denise F. Polit, Nursing Research, 박지원외, 간호연구(수문사). 2015. ch. 3